Ensayos de vacunación en ratones empleando DNA de Trypanosoma cruzi y parásitos vivos de una cepa atenuada transfectados con genes de citoquinas
En este trabajo, estudiamos la inmunización experimental contra la infección por Trypanozoma cruzi desde dos enfoques relacionados: el empleo como inmunógeno de parásitos modificados genéticamente y la vacunación con DNA. En la primera parte de esta trabajo describimos los ensayos de vacunación en r...
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Detalles Bibliográficos
- Autor principal:
- Formato:
- Tesis Libro
- Lenguaje:
- español
- Publicado:
-
Tucumán
Universidad Nacional de Tucumán, Fac. de Cs. Naturales e I.M.L.
2.003
- Colección:
- Indice: p. 10-13
Bibliografía: h. 111-131
Incluye CDRom con texto completo
nº de orden interno: TDBiol.: 006 - Materias:
- Etiquetas:
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| Sumario: | En este trabajo, estudiamos la inmunización experimental contra la infección por Trypanozoma cruzi desde dos enfoques relacionados: el empleo como inmunógeno de parásitos modificados genéticamente y la vacunación con DNA. En la primera parte de esta trabajo describimos los ensayos de vacunación en ratones empleando parásitos vivos de la cepa atenuada TCC (linaje T.cruzi I). Los parásitos que empleamos como vacuna, están transfectados con genes murinos codificantes de IL-2, IFNy Y gm-csf. Probamos la infectividad de estos parásitos en ratones recién nacidos, su inmunogenicidad y su capacidad de inducir protección contra un desafio con parásitos virulentos Tulahuén. La introducción de los genes de estas citoquinas en los parásitos, no incrementó su capacidad inmunogénica. Aunque los raontes inmunizados con parásitos secretantes de IL-2 e IFNy mostraron una protección levemente menor que los ratones inoculados con parásitos no secretores de citoquinas. En la segunda parte del trabajo, inmunizamos ratones empleando el gen gp72 de T.cruzi. Este gen se obtuvo por PCR y fue clonado en el plásmido pcDNA3. El grupo inmunizado con el gen y el control recibieron cuatro dosis intramusculares de 100ug de plásmido. Los ratones inmunizados con el plásmido conteniendo el gen gp72 mostraron una marcada reacción de hipersensibilidad retardada (DTH) y una disminución en los niveles de parasitemia comparados con el control. Sin embargo, la producción de anticuerpos del grupo inmunizado con el gen gp72 no fue significativamente diferente a la del grupo control. Los datos obtenidos en este trabajo conjuntamente con datos de otros autores que emplearon modelos similares, sugieren que los mecanismos por los cuales se induce protección, son notablemente distintos entre los dos modelos de inmunización probados. Estos mecanismos parecen implicar diferentes perfiles de citoquinas y el estudio en profundidad de los mismos es de importancia para la mejora de la inmunogenicidad y seguridad de estos inmunógenos.- |
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| Descripción Física: | 131 h. il., fig., tabl.; 30 cm. |